Darstellung und chemische Eigenschaften von 2,3‐Dihydro‐1,3,2λ 5 ‐benzoxazastibolen | Zendy

Bauer Gerhard | Zendy; Scheffler Klaus | Zendy; Stegmann Hartmut B. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Darstellung und chemische Eigenschaften von 2,3‐Dihydro‐1,3,2λ 5 ‐benzoxazastibolen

Author(s) -

Bauer Gerhard,

Scheffler Klaus,

Stegmann Hartmut B.

Publication year - 1976

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19761090630

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Synthese der Benzoxazastibole 1 – 9 aus o ‐Aminophenolen und Triarylantimondibromiden (Weg A) oder o ‐Aminoaroxylen und Triarylstibinen (Weg B) wird beschrieben. Gegenüber basischen Reagentien sind die Heterocyclen stabil, während im sauren Medium Solvolyse erfolgt. Bei Temperaturen oberhalb 25°C findet Weiterreaktion zu neungliedrigen Ringsystemen statt. Unter oxidativen Bedingungen werden die Oxazastibole gespalten, wobei Phenoxazinyl‐Radikale entstehen. Die Regiospezifität dieser Reaktion wird durch ESR‐Untersuchungen nachgewiesen.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research