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Darstellung und chemische Eigenschaften von 2,3‐Dihydro‐1,3,2λ 5 ‐benzoxazastibolen
Author(s) -
Bauer Gerhard,
Scheffler Klaus,
Stegmann Hartmut B.
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090630
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Synthese der Benzoxazastibole 1 – 9 aus o ‐Aminophenolen und Triarylantimondibromiden (Weg A) oder o ‐Aminoaroxylen und Triarylstibinen (Weg B) wird beschrieben. Gegenüber basischen Reagentien sind die Heterocyclen stabil, während im sauren Medium Solvolyse erfolgt. Bei Temperaturen oberhalb 25°C findet Weiterreaktion zu neungliedrigen Ringsystemen statt. Unter oxidativen Bedingungen werden die Oxazastibole gespalten, wobei Phenoxazinyl‐Radikale entstehen. Die Regiospezifität dieser Reaktion wird durch ESR‐Untersuchungen nachgewiesen.