Übergangsmetall‐substituierte VB‐Elementsysteme, X. Fluoroantimon‐verbrückte Mehrkernkomplexe

Die Reaktion der Übergangsmetall‐Antimondibromide π‐C 5 H 5 (CO) 3 M′ SbBr 2 (M′ ‐ Mo, W) mit THF·M(CO) 5 (M = Cr, W) liefert die verbrückten Zweikernsysteme π‐C 5 H 5 (CO) 3 M′ – SbBr 2 – M(CO) 5 ( 1 – 3 ), die ebenso wie die π‐C 5 H 5 (CO) 2 Fe‐Derivate mit AgBF 4 in die entsprechenden fluorierten Spezies π‐C 5 H 5 (CO) n M′ – SbF 2 – M(CO) 5 ( 4 – 8 ) überführbar sind. Dieses Verfahren versagt für trimetallierte Stiboniumverbindungen, deren fluorsubstituierte Abkömmlinge [π‐C 5 H 5 (CO) 3 M′] 2 SbF – M(CO) 5 ( 9 – 11 ) jedoch durch F⊖/[π‐C 5 H 5 (CO) 3 M′]⊖ ‐Austausch an den SbF 2 ‐Komplexen zugänglich sind. Es wird über Versuche berichtet, die Übergangsmetall‐Antimondifluoride aus ihrer koordinierten Form in Freiheit zu setzen.