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Reaktionen mit Aziridinen, XIII. Ringöffnung von 1‐(Diphenylcarbamoyl)aziridin durch Anionen von β‐Dicarbonylverbindungen
Author(s) -
Stamm Helmut,
Schneider Lutz,
Budny Jochen
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090606
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Malonsäure‐diäthylester, Malonsäure‐di‐ tert ‐butylester, Acetessigsäure‐äthylester, Acetessigsäure‐ tert ‐butylester, Cyanessigsäure‐äthylester, drei substituierte Cyanessigsäure‐äthylester und Malononitril werden in Gegenwart von Alkoholat durch Ringöffnung von 1‐(Diphenylcarbamoyl)aziridin ( 1c ) mit 2‐(3,3‐Diphenylureido)äthyl‐Resten Zweifach ( 8b , d , e , i , k , l ) oder einfach ( 6a – c , c , e – h , j ) substituiert. Die Produkte waren in zwei Fällen durch Sekundärreaktion mit dem Solvens Äthanol verändert: durch Entacylierung ( 8d → 8k ) bzw. durch Alkoholaddition an eine Nitrilgruppe zum Imidoester ( 8i → 8l ).