Reaktionen mit Aziridinen, XIII. Ringöffnung von 1‐(Diphenylcarbamoyl)aziridin durch Anionen von β‐Dicarbonylverbindungen | Zendy

Stamm Helmut | Zendy; Schneider Lutz | Zendy; Budny Jochen | Zendy

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Reaktionen mit Aziridinen, XIII. Ringöffnung von 1‐(Diphenylcarbamoyl)aziridin durch Anionen von β‐Dicarbonylverbindungen

Author(s) -

Stamm Helmut,

Schneider Lutz,

Budny Jochen

Publication year - 1976

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19761090606

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Malonsäure‐diäthylester, Malonsäure‐di‐ tert ‐butylester, Acetessigsäure‐äthylester, Acetessigsäure‐ tert ‐butylester, Cyanessigsäure‐äthylester, drei substituierte Cyanessigsäure‐äthylester und Malononitril werden in Gegenwart von Alkoholat durch Ringöffnung von 1‐(Diphenylcarbamoyl)aziridin ( 1c ) mit 2‐(3,3‐Diphenylureido)äthyl‐Resten Zweifach ( 8b , d , e , i , k , l ) oder einfach ( 6a – c , c , e – h , j ) substituiert. Die Produkte waren in zwei Fällen durch Sekundärreaktion mit dem Solvens Äthanol verändert: durch Entacylierung ( 8d → 8k ) bzw. durch Alkoholaddition an eine Nitrilgruppe zum Imidoester ( 8i → 8l ).

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