Pseudohalogenide, XXII. Darstellung und chemische Reaktionen von (CF 3 S) 2 CXSCI (X = F, SCF 3 )

Während (CF 3 S) 2 CFSCI ( 2 ) durch CIF‐Addition an (ClF 3 S) 2 2CS synthetisiert werden kann, ist (CF 3 S) 3 CSCI(8) nur über eine mehrstufige Reaktion Zugänglich. Mit AgX reagiert 2 zu (CF 3 S) 2 CFSX ( 10–13 ), X = CN, NCO, SCN, SeCN), mit Hg(SCF 3 ) 2 zu (CF 3 S) 2 CFSSCF 3 . Die Ammonolyse führt zu (CF 3 S) 2 CFSNH 2 . Unter dem Einfluß von UV‐Licht wird 2 an Thiocarbonylverbindungen, wie S=CFX bzw. S=CCIX (X = CI, F, SCF 3 ), zu (CF 3 S) 2 CFSSCFCIX bzw. (CF 3 S) 2 CFSSCCI 2 X ( 14 – 18 ) addiert. In Gegenwart von CS 2 liefert die Photolyse von 2 neben CCI 3 SCI in mäßigen Ausbeuten (CF 3 S) 2 CFSSCF(SCF 3 ) 2 .