Metallierung einer nichtaktivierten Alkyl‐Gruppe im Nickelkomplex

Aus dem Diazadien (DAD) Glyoxalbis (diisopropylmethylimin) ( 1 ) und wasserfreiem Nickelbromid wird (DAD)NiBr 2 ( 2 ) erhalten, dessen Reaktion mit Hauptgruppenmetall‐alkylen zu wenig stabilen Zwischenprodukten führt. Mit dem sperrigen O ‐Tolylmagnesiumbromid wird unter formaler HBr‐Abspaltung die Metallierung des Diisopropylmethyl‐Rests von 2 in γ‐Stellung zum nächsten aktivierenden Zentrum (N) unter Bildung eines NC‐Chelatrings erreicht. Eigenschaften und Struktur dieses Produkts ( 3 ) einer neuartigen Alkanaktivierung werden diskutiert.