Premium
Metallierung einer nichtaktivierten Alkyl‐Gruppe im Nickelkomplex
Author(s) -
Dieck Heindirk Tom,
Svoboda Michael
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090508
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus dem Diazadien (DAD) Glyoxalbis (diisopropylmethylimin) ( 1 ) und wasserfreiem Nickelbromid wird (DAD)NiBr 2 ( 2 ) erhalten, dessen Reaktion mit Hauptgruppenmetall‐alkylen zu wenig stabilen Zwischenprodukten führt. Mit dem sperrigen O ‐Tolylmagnesiumbromid wird unter formaler HBr‐Abspaltung die Metallierung des Diisopropylmethyl‐Rests von 2 in γ‐Stellung zum nächsten aktivierenden Zentrum (N) unter Bildung eines NC‐Chelatrings erreicht. Eigenschaften und Struktur dieses Produkts ( 3 ) einer neuartigen Alkanaktivierung werden diskutiert.