Ein 5‐Acetoxy‐6‐methoxykawain aus Piper sanctum und Synthese beider Diastereomeren

Aus der Wurzel von Piper sanctum wurde ein weiteres Kawainderivat mit der Konstitution und Konfiguration 1 isoliert. Die Ermittlung der relativen Konfiguration basiert auf dem chemischen Verhalten und den Spektren der beiden synthetisierten Epimeren 2c und 3c . In Verbindung mit den CD‐Werten ergibt sich, daß 1 das rechtsdrehende (5S, 6S)‐(+)0‐Enantionmere des synthetisierten rel‐(5S,6S)‐(±)‐5‐Acetoxy‐4,6‐dimethoxy‐6‐ trans ‐styryl‐5,6‐dihydro‐2H‐pyran‐2‐ons (2c) darstellt.