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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XLI: Über das Epoxid des 1‐ tert ‐Butylbenzocyclobutadien‐Dimeren
Author(s) -
ConstantinescuSimon Oana,
Dinulescu Ilie G.,
Chiraleu Filip,
Avram Margarete
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090411
Subject(s) - chemistry , epoxide , dimer , epimer , stereochemistry , ring (chemistry) , medicinal chemistry , cyclobutane , catalysis , organic chemistry
Die Umsetzung des Dimeren 1 mit Perbenzoesäure liefert das endo ‐Epoxid 2 , dessen Ringöffnung von einer Umlagerung der 5‐ tert ‐Butylgruppe begleitet ist und zum Alkohol 5 führt. Der epimere Alkohol 8 erleidet im sauren Medium eine Gerüst‐sowie auch eine Retroneopentyl‐Umlagerung.