Vergleichende Kernresonanz‐Untersuchungen an Makrocyclen und einem Catenan

Die 1 H‐ und 13 C‐Kernresonanz‐Spektren eines [2]‐Catenans 1 ) und seiner molekularen Untereinheiten ( 2 , 3 ) wurden in CDCl 3 , C 6 D 6 und C 6 D 12 gemessen. Im 13 C‐NMR‐Spektrum beobachtet man beim Übergang von den molekularen Untereinheiten zum Catenan Tieffeldverschiebungen von bis zu 1 ppm, die mit van der Waals‐Wechselwirkungen zwischen den beiden Untereinheiten erklärt werden können, Im 1 H‐NMR‐Spektrum findet man sowohl Hochfeld‐ als auch Tieffeldverschiebungen, die in erster Linie durch Lösungsmitteleffekte hervorgerufen werden. Die Spektren der Cycloalkane von C 6 H 12 bis C 44 H 88 werden zum Vergleich in Abhängigkeit von der Ringgröße diskutiert.