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Anisotropieeffekte Konjugierter, cyclischer Systeme, I: NMR‐Spektren mesityl‐ und (9‐anthryl)‐substituierter Aromaten
Author(s) -
Bock Bodo,
Kuhr Manfred,
Musso Hans
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090341
Subject(s) - chemistry , isoxazole , anthracene , medicinal chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , photochemistry , organic chemistry
Abstract Die Differenz der chemischen Verschiebung Δδ von o ‐und p ‐Methylgruppen‐Signalen in den NMR‐Spektren mesitylsubstituierter Ringsysteme ist ein brauchbares Maß für die magnetische Anisotropie aromatischer Verbindungen. Das gleiche gilt noch verstärkt für die 1‐H‐ und 4‐H‐Signale eines (9‐Anthryl)‐Substituenten. Δδ‐Werte für Benzol, Mesitylen und Anthracen sowie Pyrimidin, Pyrazol und isoxazol werden mitgeteilt und besprochen.