Über die Darstellung von α‐Alkoxyalkyliden‐Δ β,γ ‐butenoliden und verwandter Derivate

Mit den Orthocarbonsäureestern 2a – d setzen sich die Δ β,γ ‐ Butenolide 3a – c sowie die benzokondensierten Derivate 6a – d zu den α‐Alkoxyalkyliden‐Derivaten 1a – e bzw. 7a – 1 um. Solche Produkte entstehen auch bei der Einwirkung von Diazomethan auf die entsprechenden α‐Acyl Δ β,γ ‐butenolide 8a – e . Die NMR‐Spektren zeigen, daß nach beiden Methoden nur die E ‐Form der Alkoxyalkyliden‐Derivate gebildet wird.