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Ringöffnende Cycloadditionen, II: Reaktion von Heterocumulenen mit 5‐Äthoxy‐3‐phenylimino‐ 3H ‐1,2,4‐dithiazol
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Kunnes Werner,
Panshiri Fateh M.
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090307
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , alkoxy group , medicinal chemistry , stereochemistry , alkyl , organic chemistry
Reaktion von Acyl‐und Imidoyl‐isothiocyanaten mit 5‐Äthoxy‐3‐phenylimino‐ 3H ‐1,2,4‐dithiazol ( 2 ) ergab unter Ringöffnung Cycloaddukte der 1,2,4‐Dithiazolidinreihe ( 4 , 5 ). Die entsprechende Umsetzung mit zwei Alkylisocyananten führte zu Derivaten des 1,2,4‐Thiadiazolidins ( 8 ).
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