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Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Ketenacetalen, II 1) Bildung labiler 1:1‐Addukte aus Diphenylcyclopropenon bzw. Diphenylcyclopropenthion und Ketenacetalen 2–4
Author(s) -
Hirth Margot,
Krapf Heinz,
Riedl Peter,
Sauer Jürgen,
Oeser Ernst
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090220
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion von Diphenylcyclopropenon (1) und Diphenylcyclopropenthion (2) mit Ketenacetalen 3 bzw. 4 liefert bei Raumtemperatur 2‐Azoniabicyclo[3.1.0]hex‐3‐en‐3‐olate 5 . Die Struktur konnte für 5f durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen werden. Die spektroskopischen Daten sind mit dem Konstitutionsvorschlag 5 im Einklang. Die Ammonium‐acylide lassen sich protonieren und alkylieren; mit nucleophilen Reagentien erfolgt die Öffnung des Fünfrings in den Bicyclen 5 .