Reaktionen eines N ‐Silylierten Iminophosphins (Phospha(III)azens) mit Halogenverbindungen der IV. und VII. Hauptgruppe 1)

R 2 NPNR (RSi(CH 3)3 ) reagiert mit Alkylhalogeniden wie CCl 4 , i‐C 3 H 7 Br und C 2 H 5 J unter 1,1‐Addition am Phosphor zu Iminophosphoranen R 2 NP(X)R′ NR (3–5). Lewis‐acide Halogenide des Siliciums und Zinns setzen sich mit dem Iminophosphin über ein intermediäres 1,2‐Additionsprodukt unter Abspaltung von Trimethylsilylhalogenid bzw. Zinndichlorid zu Diazaphosphasilacyclobutanen 6 und 7 bzw. dem. Iminodichlorphosphoran 10 um. Bei der Reaktion des Germaniumtetrachlorids wird das entsprechende 1,2‐Additionsprodukt 8 erhalten. Halogene überführen das Iminophosphin quantitativ in die entsprechenden Iminophosphorane R 2 NP(X 2 )NR (XF, Cl, Br, J) ( 10 – 13 ). Das Brom‐ und das Jodderivat zerfallen bereits unterhalb 100°C in Halogensilan und das entsprechende Diazadiphosphetidin‐diimid (RNP(X)NR) 2 (XBr, J) ( 14 – 15 ). Die IR‐ und NMR‐Spektren ( 1 H, 29 Si 31 )P) werden kurz diskutiert.