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syn / anti ‐Isomerisierung des 1‐ tert ‐Butyallylradikals
Author(s) -
Sustamann Reiner,
Brandes Dieter
Publication year - 1976
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19761090136
Subject(s) - chemistry , isomerization , hydrogen atom abstraction , medicinal chemistry , kinetic energy , stereochemistry , cis–trans isomerism , photochemistry , hydrogen , catalysis , organic chemistry , physics , quantum mechanics
syn ‐ (1) und anti‐1‐ tert ‐Butylallylradikal (2) wurden aus cis ‐und trans ‐4,4‐Dimethyl‐2‐penten mit tert ‐Butoxyradikalen erzeugt und ESR‐spektroskopisch untersucht. 1 lagert sich ab −25°C in 2 um. Mit Hilfe einer kinetischen Analyse der bei der Photolyse ablaufenden Reationen wird die Aktivierungsenergie der Umlagerung zu 10.3 ± 0.9 kcal/mol bestimmt.
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