Schwefeltrioxid‐Einschiebung an silylierten Iminophosphoranen 1) | Zendy

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Schwefeltrioxid‐Einschiebung an silylierten Iminophosphoranen 1)

Author(s) -

Appel Rolf,

Ruppert Ingo,

Montenarh Mathias

Publication year - 1976

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19761090104

Subject(s) - chemistry , bifunctional , sulfur trioxide , methylene , sulfuric acid , sulfur , medicinal chemistry , ethylene , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis

Silylierte Iminophosphorane des Typs RR′ 2 PNSi(CH 3 ) 3 (1a–c) reagieren mit Schwefeltrioxid unter Einschiebung in die Silazanbindung zu N ‐(Phosphoranyliden)amidoschwefelsäure‐silylestern (2a–c) . Die Übertragung dieser Einschiebungsreaktion auf bifunktionelle Alkylenbis(iminophosphorane) führt beim methylenverbrückten 5 unter Abspaltung von silylierter Schwefelsäure zum cyclischen Phosphazasulfon 6. Im Falle des äthylenverbrückten Iminophosphorans 7 wird 1,2‐Bis(iminodiphenylphosphoranyl) äthan‐ N , N ′‐disulfonsäure (8) erhalten. Einige Eigenschaften und reaktionen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.

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