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Zur Reaktion 2,2‐disubstituierter 3‐Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden
Author(s) -
Geffken Detlef,
Zinner Gerwalt
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751081206
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion 2,2‐disubstituierter 3‐Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden in Tetrahydrofuran führt zu Verbindungen vom Typ 3, 4 und 7 sowie zu den bekannten β‐Lactonen 6a – c . In Gegenwart katalytischer Mengen Natriumhydroxid läßt sich 3a in das Strukturisomere 4a überführen, das auch bei der alkalischen Hydrolyse von 7a entsteht.