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Oxepine, III. Ein neuer Syntheseweg ausgehend von 2,5‐Cyclohexadien‐1,4‐diolen
Author(s) -
Rieker Anton,
Henes Gerhard,
Berger Stefan
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751081204
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Dehydratisierung von 1‐R‐4‐R′‐2,6‐di‐ tert ‐butyl‐2,5‐cyclohexadien‐1,4‐diolen 9 führt bei konsequenter Ausnutzung der Substituenteneffekte von R , und R′ erstmals zu 2‐R‐5‐R′‐3,7‐di‐ tert ‐butyloxepinen 1 . Einige chemische Reaktionen sowie die Umlagerung der Oxepine 1 über 2,4‐Cyclohexadienone 7 in Phenole 15 und die damit verbundenen mechanistischen Konsequenzen (NIH‐Shift) werden untersucht.