Die Photolyse von 2‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐1(2 H )‐on und 1‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐2(1 H )‐on 1  Ein Beitrag zum Oxiren‐Problem | Zendy

Zeller KlausPeter | Zendy

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Die Photolyse von 2‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐1(2 H )‐on und 1‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐2(1 H )‐on 1 Ein Beitrag zum Oxiren‐Problem

Author(s) -

Zeller KlausPeter

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751081118

Subject(s) - chemistry , diazo , medicinal chemistry , photodissociation , carbon 13 nmr , stereochemistry , photochemistry

Die Synthese von 2‐Diazo[1‐ 13 C]naphthalin‐1( 2H )‐on ( 10 ) und 1‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐2(1 H )‐on ( 16 ) beginnend mit Ba 13 CO 3 wird beschrieben. die Photolyse von 10 in Dioxan/Wasser (10: 1) führt zu [ Carboxy ‐ 13 C]Inden‐1‐carbonsäure ( 19 ). Entsprechend ergibt 16 [1‐ 13 C]Inden‐1‐carbonsäure ( 23 ). Das Ausbleiben einer Isotopenverteilung schließt eine Oxiren‐Beteiligung bei der Photolyse von 2‐ bzw. 1‐Diazonaphthalin‐1(2 H )‐ bzw. ‐2(1 H )‐on aus.

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