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Die Photolyse von 2‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐1(2 H )‐on und 1‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐2(1 H )‐on 1 Ein Beitrag zum Oxiren‐Problem
Author(s) -
Zeller KlausPeter
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751081118
Subject(s) - chemistry , diazo , medicinal chemistry , photodissociation , carbon 13 nmr , stereochemistry , photochemistry
Die Synthese von 2‐Diazo[1‐ 13 C]naphthalin‐1( 2H )‐on ( 10 ) und 1‐Diazo‐[1‐ 13 C]naphthalin‐2(1 H )‐on ( 16 ) beginnend mit Ba 13 CO 3 wird beschrieben. die Photolyse von 10 in Dioxan/Wasser (10: 1) führt zu [ Carboxy ‐ 13 C]Inden‐1‐carbonsäure ( 19 ). Entsprechend ergibt 16 [1‐ 13 C]Inden‐1‐carbonsäure ( 23 ). Das Ausbleiben einer Isotopenverteilung schließt eine Oxiren‐Beteiligung bei der Photolyse von 2‐ bzw. 1‐Diazonaphthalin‐1(2 H )‐ bzw. ‐2(1 H )‐on aus.