Chemie der Amino‐oxime, X. Die Umsetzung von syn ‐ω‐Aminopropiophenon‐oximen mit Phosgen und 1,1′‐Carbonyldiimidazol

Aus syn ‐ω‐(Benzylamino)propiophenon‐oximen werden mit Phosgen neben 3‐(Benzylamino)‐propionaniliden ( 3 ) und 1,7‐Dioxoperhydrodipyimido[3,4‐ b :3′,4′‐e][1,4,2,5]dioxadiazinen ( 5 ) als Hauptprodukt 7‐Oxo‐4,5,6,7‐oxadiazepine ( 4 ) erhalten. Die Reaktion führt mit 1,1′‐Carbonyldimidazol überwiegend zu 5 . Die Strukturen wurden auf spektroskopischen und chemischen Wegen bestimmt.