Premium
Chemie der Amino‐oxime, X. Die Umsetzung von syn ‐ω‐Aminopropiophenon‐oximen mit Phosgen und 1,1′‐Carbonyldiimidazol
Author(s) -
Gnichtel Horst,
Hirte Klaus
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751081030
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aus syn ‐ω‐(Benzylamino)propiophenon‐oximen werden mit Phosgen neben 3‐(Benzylamino)‐propionaniliden ( 3 ) und 1,7‐Dioxoperhydrodipyimido[3,4‐ b :3′,4′‐e][1,4,2,5]dioxadiazinen ( 5 ) als Hauptprodukt 7‐Oxo‐4,5,6,7‐oxadiazepine ( 4 ) erhalten. Die Reaktion führt mit 1,1′‐Carbonyldimidazol überwiegend zu 5 . Die Strukturen wurden auf spektroskopischen und chemischen Wegen bestimmt.