Konformationsanalyse, X. Konformation des Oxacycloheptanringes im 1,6‐Anhydro‐ L ‐idit

Vom 1,6‐Anhydro‐ L ‐idit ( 1 ), der in der monoklinen Raumgruppe P 2 1 kristallisiert, wurde eine dreidimensionale Röntgenstrukturanalyse unter Verfeinerung der Parameter bis zum R ‐Wert 0.031 durchgeführt. Der Oxacycloheptanring in 1 nimmt nahezu eine ideale „Twist‐Chair” ‐Konformation 4.5 TC 6.0 ein, die der Hendrickson ‐Form niedrigster Energie entspricht. Die Wasserstoffbrücken im Gitternetz werden diskutiert. 1 H‐NMR‐Untersuchungen von 1 bei 270 MHz zeigen, daß in wässeriger Lösung ein Pseudorotations‐Gleichgewicht vorliegt, in dem die energiegleichen Konformationen 4.5 TC 6.0 2 und 3.2 TC 1.0 4 im Verhältnis 1:1 vermutlich überwiegen.