Nucleotide, II. Über die Verseifung von Dinucleosidmonophosphorsäurephenylester und die Isomerisierung der Internucleotid‐Bindung

Die alkalische Hydrolyse der 3′ → 3′‐( 8 ), 3′ → 5′‐( 1 ) und 5′ → 5′‐Thymidylyl‐thymidin‐phenylester ( 10 ) verläft unter mehr oder weniger starker Isomerisierung der Internucleotid‐Bindung. Der Gehalt an den jeweils drei möglichen 3′ → 3′‐( 6 ), 3′ → 5′‐( 5 ) und 5′ → 5′‐Thymidylyl‐thymidinen ( 4 ) wird quantitativ auf chromatographischem bzw. enzymatischem Wege bestimmt. Die größte Isomerisierungstendenz zeigt das 3′ → 3′‐Isomere 8 . Ein Mechanismus dieser Umwandlungsreaktionen wird diskutiert.