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Nucleotide, II. Über die Verseifung von Dinucleosidmonophosphorsäurephenylester und die Isomerisierung der Internucleotid‐Bindung
Author(s) -
Rokos Hartmut,
Myles Arthur,
Hutzenlaub Wolfgang,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080907
Subject(s) - chemistry , die (integrated circuit) , stereochemistry , nanotechnology , materials science
Die alkalische Hydrolyse der 3′ → 3′‐( 8 ), 3′ → 5′‐( 1 ) und 5′ → 5′‐Thymidylyl‐thymidin‐phenylester ( 10 ) verläft unter mehr oder weniger starker Isomerisierung der Internucleotid‐Bindung. Der Gehalt an den jeweils drei möglichen 3′ → 3′‐( 6 ), 3′ → 5′‐( 5 ) und 5′ → 5′‐Thymidylyl‐thymidinen ( 4 ) wird quantitativ auf chromatographischem bzw. enzymatischem Wege bestimmt. Die größte Isomerisierungstendenz zeigt das 3′ → 3′‐Isomere 8 . Ein Mechanismus dieser Umwandlungsreaktionen wird diskutiert.