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Imin‐Enamin‐Tautomerie unkonjugierter N ‐Cycloalkyliden‐ tert ‐butylamine
Author(s) -
Quast Helmut,
Heublein Alfred
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080811
Subject(s) - chemistry , tautomer , enamine , steric effects , solvent , nuclear magnetic resonance spectroscopy , stereochemistry , butylamine , medicinal chemistry , organic chemistry , amine gas treating , catalysis
Bei den N ‐Cycloalkyliden‐ tert ‐butylaminen 1–3 sind aus sterischen Gründen auffallend hohe Enamin‐Gehalte im Tautomerengleichgewicht 1 H‐NMR‐spektroskopisch feststellbar. Die Gleichgewichtslage ist stark lösungsmittelabhängig (z. B. 3‐E in CD 3 OD 11%, CD 3 NO 2 30%, C 6 D 6 44%) und korreliert nicht mit bisher bekannten Lösungsmittelparametern.
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