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Ringöffnungsreaktionen der 3‐Dialkylamino‐2 H ‐azirine mit Carbonsäurederivaten
Author(s) -
Schaumann Ernst,
Kausch Erwin,
Walter Wolfgang
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080803
Subject(s) - azirine , chemistry , ring (chemistry) , cleavage (geology) , bond cleavage , stereochemistry , carboxylic acid , medicinal chemistry , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry , geotechnical engineering , fracture (geology) , engineering
Die 3‐Dialkylamino‐2 H ‐azirine 1 a , b reagieren mit Säurechloriden unter 1,2‐Ringöffnung zu den N ‐Acylamidinen 4 . Demgegenüber findet mit Carbonsäure‐anhydriden 1,3‐Ringöffnung unter Bildung der Diacylamino‐Derivate 9 , 12 statt.