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Monocyclopentadienylstibine — Synthese und dynamisches Verhalten
Author(s) -
Jutzi Peter,
Kuhn Manfred,
Herzog Franz
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080731
Subject(s) - chemistry , mass spectrum , medicinal chemistry , molecule , stereochemistry , mass spectrometry , organic chemistry , chromatography
Monocyclopentadienylstibine 3a – f werden durch Umsetzung der Cyclopentadienyllithium‐Verbindungen 1a – e mit Dimethylbromstibin ( 2 ) bzw. Antimontrichlorid ( 5 ) dargestellt, Verbindung 3f auch durch Reaktion von 5 mit Cyclopentadienyltrimethylsilan ( 4 ). Im Vergleich zu Monocyclopentadienylarsinen sind die Cp‐Stibine 3a – f noch luftempfindlicher, thermisch dagegen merklich beständiger. 1 H‐NMR‐, IR‐ und Massenspektren werden beschrieben. Aufgrund von sigmatropen Umlagerungen der Dimethyl‐ bzw. Dichlorantimongruppierung liegen Moleküle mit fluktuierender Struktur vor.