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Reaktionen von Aminosäuren mit Trifluoressigsäureanhydrid, III. 4 1 ‐Substituierte 2‐Trifluormethyl4‐(3,3,3‐trifluor‐2‐trifluoracetoxypropyliden)‐2‐oxazolin‐5‐one
Author(s) -
Austel Volkhard,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080724
Subject(s) - chemistry , trifluoroacetic anhydride , acetonitrile , trifluoroacetic acid , enol , methanol , trifluoromethyl , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl
Enol‐trifluoracetate vom Typ 1 ( 6 ) lagern sich beim Erhitzen in Acetonitril in die Titelverbindungen 2a ( 8 ) um. Stereochemie und Mechanismus der Reaktion werden diskutiert. Die Addition von Methanol an 4‐Alkyliden‐2‐trifluormethyl‐2‐oxazolin‐5‐one in Trifluoressigsäure liefert 2‐Methoxy‐3‐oxazolin‐5‐one.