z-logo
Premium
Reaktionen von Aminosäuren mit Trifluoressigsäureanhydrid, III. 4 1 ‐Substituierte 2‐Trifluormethyl4‐(3,3,3‐trifluor‐2‐trifluoracetoxypropyliden)‐2‐oxazolin‐5‐one
Author(s) -
Austel Volkhard,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080724
Subject(s) - chemistry , trifluoroacetic anhydride , acetonitrile , trifluoroacetic acid , enol , methanol , trifluoromethyl , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl
Enol‐trifluoracetate vom Typ 1 ( 6 ) lagern sich beim Erhitzen in Acetonitril in die Titelverbindungen 2a ( 8 ) um. Stereochemie und Mechanismus der Reaktion werden diskutiert. Die Addition von Methanol an 4‐Alkyliden‐2‐trifluormethyl‐2‐oxazolin‐5‐one in Trifluoressigsäure liefert 2‐Methoxy‐3‐oxazolin‐5‐one.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here