Darstellung und Reaktionen silylierter Amidoschwefelsäurederivate mit Schwefel(IV)‐halogeniden | Zendy

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Darstellung und Reaktionen silylierter Amidoschwefelsäurederivate mit Schwefel(IV)‐halogeniden

Author(s) -

Appel Rolf,

Montenarh Mathias

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751080722

Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry , triethylamine , thionyl chloride , silylation , polymer chemistry , organic chemistry , chloride , catalysis

Die Silylierung von N , N ‐Dialkylsulfamiden, Amidoschwefelsäure und deren Methylester mit Hexamethyldisilazan und Trimethylchlorsilan/Triäthylamin wird beschrieben. Einige der dabei gebildeten Silylverbindungen ( 4 , 7 ) werden mit Thionylchlorid zu N ‐Sulfinylamiden ( 8 ) umgesetzt. Durch Einwirkung von Schwefeltetrafluorid auf N , N ‐Dimethyl‐ N ′, N ′‐bis(trimethylsilyl)sulfamid ( 4 ) werden N ‐Difluorsulfuranyliden‐ N ′, N ′‐dimethylsulfamid ( 12 ) und N , N ′‐Bis(dimethylsulfamoyl)‐schwefeldiimid ( 11 ) erhalten, die ebenfalls aus N , N ‐Dimethyl‐ N ′‐sulfinylsulfamid ( 8a ) und SF 4 zugänglich sind. Aus 12 entsteht mit Tris(trimethylsilyl)amin das unsymmetrisch substituierte N ‐Dimethylsulfamoyl‐ N ′‐(trimethylsllyl)schwefeldiimid ( 13 ).

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