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Darstellung und Reaktionen silylierter Amidoschwefelsäurederivate mit Schwefel(IV)‐halogeniden
Author(s) -
Appel Rolf,
Montenarh Mathias
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080722
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry , triethylamine , thionyl chloride , silylation , polymer chemistry , organic chemistry , chloride , catalysis
Die Silylierung von N , N ‐Dialkylsulfamiden, Amidoschwefelsäure und deren Methylester mit Hexamethyldisilazan und Trimethylchlorsilan/Triäthylamin wird beschrieben. Einige der dabei gebildeten Silylverbindungen ( 4 , 7 ) werden mit Thionylchlorid zu N ‐Sulfinylamiden ( 8 ) umgesetzt. Durch Einwirkung von Schwefeltetrafluorid auf N , N ‐Dimethyl‐ N ′, N ′‐bis(trimethylsilyl)sulfamid ( 4 ) werden N ‐Difluorsulfuranyliden‐ N ′, N ′‐dimethylsulfamid ( 12 ) und N , N ′‐Bis(dimethylsulfamoyl)‐schwefeldiimid ( 11 ) erhalten, die ebenfalls aus N , N ‐Dimethyl‐ N ′‐sulfinylsulfamid ( 8a ) und SF 4 zugänglich sind. Aus 12 entsteht mit Tris(trimethylsilyl)amin das unsymmetrisch substituierte N ‐Dimethylsulfamoyl‐ N ′‐(trimethylsllyl)schwefeldiimid ( 13 ).