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1‐Amino‐2,6‐hexacosamethylen‐4‐pyridon, eine Ausgangsverbindung für eine mögliche Catenan‐Synthese

Author(s) -

Isele Gerand L.,

Scheib Klaus

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751080719

Subject(s) - chemistry , amination , sodium hydride , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry

Vier Synthesewege für das 2,6‐disubstituierte 1‐Amino‐4‐pyridon 16 aus 9,12‐Heneicosadiin‐11‐on ( 10 ) werden beschrieben. Die Titelverbindung 22 wird dargestellt durch Cyclisierung von 2,6‐Di‐(12‐tridecinyl)‐4‐pyridon ( 19c ), katalytische Hydrierung der Dreifachbindungen und N ‐Aminie‐rung mit Chloramin/Natriumhydrid in Dimethylformamid. Als Nebenprodukte bilden sich bei diesem Verfahren O ‐Amino‐4‐pyridone ( 17 , 23 ).

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