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Über das Radikal 1,3,5‐Benzoltris(diphenylmethyl). Tetramere und Quartettzustand
Author(s) -
Wilker Wolfgang,
Kothe Gerd,
Zimmermann Herbert
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080630
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Dreispinsystem 1,3,5‐Benzoltris(diphenylmethyl) ( 1 ) wurde durch Umsetzung äquivalenter Mengen von 1,3,5‐Benzoltris(diphenylmethylnatrium) in flüssigem Ammoniak und 1,3,5‐Tris‐(chlordiphenylmethyl)benzol in Toluol dargestellt. Das sehr sauerstoffempfindliche Kohlenstoffradikal assoziiert in toluolischer Lösung bei 293 K nahezu vollständig zu diamagnetischen Tetrameren. Der Assoziationsgrad ist im Intervall 1.8.10 −3 ≤ c o ≤ 2.2. 10 −2 mol/Liter konzentrationsunabhängig. Die Struktur der Tetrameren wird diskutiert. Die Tetrameren stehen in Lösung mit kleinen Mengen paramagnetischer Spezies im Gleichgewicht, die sich ESR‐spektroskopisch nachweisen lassen. Sie werden durch Öffnen einer oder mehrerer C–C‐Bindungen im Tetrameren gebildet. Drei Typen von Radikalspezies lassen sich ESR‐spektroskopisch unterscheiden. Unter ihnen beansprucht das monomere Dreispinsystem 1 mit Quartettzustand (↑↑↑) besonderes Interesse.