Beiträge zur Chemie von 1,2,4‐Oxadiazolen mit C‐5‐Heteroatom‐Bindung, II. Synthese von 5,6‐Dihydro‐4 H ‐1,2,4‐oxadiazinen durch Ringerweiterung von Δ 2 ‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐onen | Zendy

Takács Kálmán | Zendy; Harsányi Kálmán | Zendy; Kolonits Pál | Zendy; Ilona Ajzert K. | Zendy

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Beiträge zur Chemie von 1,2,4‐Oxadiazolen mit C‐5‐Heteroatom‐Bindung, II. Synthese von 5,6‐Dihydro‐4 H ‐1,2,4‐oxadiazinen durch Ringerweiterung von Δ 2 ‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐onen

Author(s) -

Takács Kálmán,

Harsányi Kálmán,

Kolonits Pál,

Ilona Ajzert K.

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751080614

Subject(s) - chemistry , heteroatom , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , ring (chemistry)

Die durch Reaktion der Δ 2 ‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐one 4 mit Epoxiden bzw. Epichlorhydrin hergestellten N ‐(2‐Hydroxyalkyl)‐ bzw. N ‐(3‐Chlor‐2‐hydroxypropyl)‐Derivate 6, 8 werden bei der Synthese von 5,6‐Dihydro‐4 H ‐1,2,4‐oxadiazinen ( 2 ) bzw. der N ‐monosubstituierten Amidoxime 7, 11 als Ausgangsmaterialien eingesetzt. Die Reaktionsfähigkeit von 2 gegenüber Methyljodid und Acylierungsmitteln wird beschrieben.

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