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Alkylierung von Polyphenolderivaten, III. 2,6‐Di‐n‐alkyl‐1,4‐benzochinone mit langen Alkylketten
Author(s) -
Schill Gottfried,
Zürcher Clemens,
Logemann Enno
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080526
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wird die Synthese der 2,6‐Dodecyl‐1,4‐benzochinone 7, 13 und 23 beschrieben. Die Einführung der Dodecylreste erfolgte durch Acylierung entsprechender Phenoläther mit Dodecansäure/Bortrifluorid und/oder Metallierung der Phenoläther mit anschließender Alkylierung durch 1‐Bromdodecan. Die dialkylierten Phenoläther 5, 11 und 20 wurden mit Bortribromid entmethyliert und mit Salpetersäure bzw. Eisen(III)‐sulfat zu den Chinonen dehydriert.

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