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Heterocyclisierungen, XV. Über die Reaktion von 2,3,3‐Trimethylindoleninen und 1‐Methyl‐3,4‐dihydroisochinolin mit Acyliso(thio)cyanaten
Author(s) -
Capuano Lilly,
Müller Klaus
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080523
Subject(s) - chemistry , thio , medicinal chemistry , stereochemistry
5‐Methoxy‐ und 5‐Nitro‐2,3,3‐trimethylindolenin ( 7a, b ) reagieren mit dielektrophilen Iso(thio)‐cyanaten zu den Pyrimido[3,4‐ a ]indolen 14, 15 . Darüber hinaus bildet 7a ein Dicarbamoyl‐methylenindol 16 , das zum Pyrimidinylidenindol 17 cyclisiert. 1‐Methyl‐3,4‐dihydroisochinolin ( 21 ) liefert mit dielektrophilen Iso(thio)cyanaten die in der vorliegenden Sättigungsstufe noch nicht beschriebenen Pyrimido[6,1‐ a ]isochinoline 24 .