Kinetik des thermischen Zerfalls einiger unsymmetrischer Azoverbindungen der Struktur Ar–NN–C(CH 3 ) 2 (NO 2 )

2‐Arylazo‐2‐nitropropane zerfallen in Lösung bei Temperaturen um 140°C nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung mit Aktivierungsenergien zwischen 130 und 150 kJ/mol, abhängig vom Substituenten am Aromaten. Gasförmige und nichtflüchtige Zerfallsprodukte werden analysiert und deren Bildungsmechanismus diskutiert. Die nichtflüchtigen Zersetzungsprodukte entstehen größtenteils durch Reaktion der Fragmente der Ausgangsverbindung mit dem Lösungsmittel. Das in einem Fall ( 4 ) als Zersetzungsprodukt isolierte 7‐Methylindazol legt nahe, die Fragmentierung der Azo‐Verbindung über Aryldiazyl‐Stufen zu formulieren.