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Ringöffnungsreaktionen von Cyclopropyl‐Radikalen, IV. Darstellung und Thermolyse substituierter 1‐Aziridinpercarbonsäure‐ tert ‐butylester
Author(s) -
Sustmann Scarlett,
Sustmann Reiner,
Rüchardt Christoph
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080521
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
cis ‐2,3‐Diphenylaziridinyl‐Radikale 6 , in Äthylbenzol durch Thermolyse des cis ‐2,3‐Diphenyl‐1‐aziridinpercarbonsäure‐ tert ‐butylesters ( 1 ) erzeugt, isomerisieren nach den Ergebnissen der Produktanalyse quantitativ zu 1,3‐Diphenyl‐2‐azaallyl‐Radikalen 7. trans ‐2,3‐Dimethylaziridinyl‐Radikale, die auf zwei Wegen unabhängig erzeugt wurden, lassen sich bis +40°C ESR‐spektroskopisch nachweisen, ohne daß eine Valenzisomerisierung feststellbar ist.