Struktur des Silybins, II. Synthese des Dehydrosilybin‐pentamethyläthers und verwandter Verbindungen

Je zwei mögliche Isomere des Dehydrosilybin‐pentamethyläthers ( 26 und 27 ) und des Dehydrosilybin‐tetramethyläthers ( 37 und 46 ) wurden auf eindeutigem Wege synthetisiert. Dehydrosilybin‐pentamethyläther, dargestellt aus natürlichem Silybin, erwies sich als identisch mit synthetisiertem 2‐[3 t ‐(3,4‐Dimethoxyphenyl)‐2 r ‐methoxymethyl‐1,4‐benzodioxan‐6‐yl]‐3,5,7‐trimethoxy‐4 H ‐chromen‐4‐on ( 26 ) durch Vergleich der IR‐, NMR‐ und Massenspektren. Damit ist die Konstitution des Silybins, des ersten Vertreters der Flavanolignane, geklärt.