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Sterischer Verlauf des thermischen und photochemischen Zerfalls bicyclischer Vinyl‐1‐pyrazoline
Author(s) -
Schneider Manfred,
Erben Angelika,
Merz Ingrid
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080434
Subject(s) - chemistry , diazomethane , bicyclic molecule , thermal decomposition , diazo , pyrazoline , cycloaddition , cycloalkene , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Durch 1,3‐dipolare Cycloaddition von Diazomethan, Diazoäthan und 3‐Diazo‐1‐propen an Cyclene entstehen die bicyclischen 1‐Pyrazoline 8 , 11 – 18 , deren thermischer und photochemischer Zerfall die bicyclischen Kohlenwasserstoffe 9 , 10 , 19 – 32 liefert. Die entstandenen Produkte zeigen bei der thermischen Reaktion gegenüber den Ausgangsverbindungen Inversion der Konfiguration, während die Photoreaktion zu Produkten mit überwiegender Retention führt. Die bei den Reaktionen möglicherweise auftretenden Zwischenstufen werden diskutiert und die Folgereaktionen der Zersetzungsprodukte beschrieben.