Synthese und Eigenschaften neutraler π‐Cycloolefin‐Rhodium‐Komplexe | Zendy

Müller Jörn | Zendy; Stühler HansOtto | Zendy; Goll Werner | Zendy

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Synthese und Eigenschaften neutraler π‐Cycloolefin‐Rhodium‐Komplexe

Author(s) -

Müller Jörn,

Stühler HansOtto,

Goll Werner

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751080412

Subject(s) - chemistry , norbornadiene , rhodium , diene , valence (chemistry) , stereochemistry , ring (chemistry) , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , natural rubber

Durch Umsetzung von [LRhCl] 2 (L = 1,5‐Cyclooctadien, 1,3,‐Cycloheptadien, Norbornadien) und von[C 5 (CH 3 ) 5 RhCl 2 ] 2 miti‐C 3 H 7 MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine unterschiedlicher Ringgröße wurden neutrale π‐Komplexe des Typs [(Dien)Rh I (Allyl)] und [(Dien)Rh I (Dienyl)] synthetisiert, in denen das Zentralmetall eine 16‐ bzw. 18‐Elektronen‐Valenzschale erreicht. Die spektroskopischen und einige chemischen Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben. Im Gegensatz zu den 16‐Elektronen‐Komplexen zeigen einige 18‐Elektronen‐Verbindungen ein fluktuierendes Verhalten.

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