Methylkobaltverbindungen mit nicht chelatisierenden Liganden, II. Trimethyltris(trimethylphosphin)kobalt(III) und seine Derivate

Darstellung und Eigenschaften der σ ‐Methylkobalt(III)‐Komplexe L 3 (CH 3 ) 2 CoX (L(CH 3 ) 3 P; XCH 3 , Cl, Br, J, OC 6 H 5 , CCC 6 H 5 ) werden beschrieben. Die Titelverbindung (XCH 3 ) besitzt auf Grund ihrer 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren in Lösung oktaedrische Struktur mit meridianaler Anordnung ihrer Liganden. Protonensäuren spalten zunächst eine ihrer trans zueinander angeordneten Co CH 3 ‐Funktionen ab und bilden unter Erhaltung der Konfiguration die Dimethylkobalt(III)‐Komplexe mer L 3 (CH 3 ) 2 CoX (XCl, OC 6 H 5 . C CC 6 H 5 ). Trimethylphosphit substituiert selektiv den Trimethylphosphin ‐Liganden gegenüber der singulären Co CH 3 Gruppe. Bei der Carbonylierung unter Normaldruck wird durch Einschiebung von CO in CoCσBindungen und Eliminierung von Aceton der σAcetyl‐kobalt(I)‐Komplex L 2 (CO) 2 CoCOCH 3 gebildet.