Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXXV. Synthese und Reaktivität von 4‐Arylsulfonyl‐2‐hydroxy‐3‐phenyl‐2‐ cyclobuten‐1‐onen und 4‐Arylsulfonyl‐3‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen

3‐Phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dion ( 1a ) reagiert mit Arylsulfinsäuren 4a – f zu 4‐Arylsulfonyl‐2‐ hydroxy‐3‐phenyl‐2‐cyclobuten‐1‐onen 2a – f , die mit Diazomethan zu 3a – f methyliert und zu den 4‐Arylsulfonyl‐3‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen 18 dehydriert werden. Die Strukturen der Stoffklassen 2 , 3 werden durch spektroskopische Daten belegt; ihr reaktives Verhalten gegenüber nucleophilen Agenzien wird untersucht. Eine neuartige Ringöffnungsreaktion von 2‐Hyudroxy −2‐cyclobuten‐1‐onen bei der Einwirkung von bisnucleophilen Agenzien wird beschrieben.