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2,4,6‐Triphenyl‐5‐pyrimidinol als Vorstufe eines stabilen Heteroaroxyl‐Radikals
Author(s) -
Teuber Hans J.,
Schütz Günther,
Kern Werner
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , methanol , organic chemistry
Das stabile Radikal 2,4,6‐Triphenyl‐5‐pyrimidinyloxyl ( 3 ) ist über die entsprechende Hydroxy‐und Methoxy‐Verbindung ( 6 bzw. 5 ) zugänglich. Umsetzung von α‐Methoxydibenzoyl‐methan mit ω‐Methoxyacetophenon führt zum Dihydropyrimidin 4 , das unter Abspaltung von Dimethyläther in 5 bzw. 6 übergeht. Umsetzung mit Benzaldehyd ergibt hingegen 2,4,6‐Triphenylpyrimidin ( 9 ) (Methanol‐Abspaltung). Dibenzoylmethan reagiert mit ω‐Methoxy‐acetophenon analog zu 7 und 9 sowie einem roten Pyrrolopyridin C 31 H 22 N 2 ( 10 ?) als Nebenprodukt.