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Über die Synthese neutraler π‐Olefin‐Ruthenium‐Komplexe mittels der Isopropyl‐Grignard‐Methode
Author(s) -
Müller Jörn,
Kreiter Cornelius Gerhard,
Mertschenk Bernd,
Schmitt Stefan
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080135
Subject(s) - chemistry , ruthenium , olefin fiber , isopropyl , benzene , medicinal chemistry , cycloheptatriene , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Durch Umsetzung von [LRuCl 2 ] n (L = Benzol, 1,3‐Cycloheptadien oder 1,3,5‐Cyclohepta‐trien) mit i‐C 3 H 7 MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine wurden neben einer Reihe bekannter π‐Sandwich‐Komplexe die neuen Verbindungen (Benzol)(1,5‐cyclooctadien)‐ruthenium(0) ( 2 ), Bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) ( 7 ) und (1–5−η‐Cycloheptadienyl)‐(1−5‐η‐cycloheptatrienyl)ruthenium(II) ( 8 ) synthetisiert. 13 C‐NMR‐Spektren von 7 bei verschiedenen Temperaturen beweisen eine fluktuierende Struktur der Cycloheptadienyl‐Liganden.