Über die Synthese neutraler π‐Olefin‐Ruthenium‐Komplexe mittels der Isopropyl‐Grignard‐Methode | Zendy

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Über die Synthese neutraler π‐Olefin‐Ruthenium‐Komplexe mittels der Isopropyl‐Grignard‐Methode

Author(s) -

Müller Jörn,

Kreiter Cornelius Gerhard,

Mertschenk Bernd,

Schmitt Stefan

Publication year - 1975

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19751080135

Subject(s) - chemistry , ruthenium , olefin fiber , isopropyl , benzene , medicinal chemistry , cycloheptatriene , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Durch Umsetzung von [LRuCl 2 ] n (L = Benzol, 1,3‐Cycloheptadien oder 1,3,5‐Cyclohepta‐trien) mit i‐C 3 H 7 MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine wurden neben einer Reihe bekannter π‐Sandwich‐Komplexe die neuen Verbindungen (Benzol)(1,5‐cyclooctadien)‐ruthenium(0) ( 2 ), Bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) ( 7 ) und (1–5−η‐Cycloheptadienyl)‐(1−5‐η‐cycloheptatrienyl)ruthenium(II) ( 8 ) synthetisiert. 13 C‐NMR‐Spektren von 7 bei verschiedenen Temperaturen beweisen eine fluktuierende Struktur der Cycloheptadienyl‐Liganden.

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