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Reaktionen an Indolderivaten, XXV. Die stereoselektive Totalsynthese des Roxburghins D
Author(s) -
Benz Günter,
Riesner Hubert,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080132
Subject(s) - chemistry , stereoselectivity , stereochemistry , steric effects , indole test , total synthesis , organic chemistry , catalysis
Das biogenetisch interessante, octacyclische Indolalkaloid Roxburghin D kann, ausgehend von einem sterisch einheitlichen Zwischenprodukt, stereoselektiv aufgebaut werden. Der sterische Verlauf der entscheidenden Cyclisierungsreaktion wird unter Verwendung von Modellsubstanzen geklärt.