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Tautomerie von Heterocyclen, IV. Über Umsetzungen von Chlorformamidinen und Imidsäurechloriden mit Cyanamiden
Author(s) -
Ried Walter,
Kothe Norbert,
Merkel Wulf
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080123
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyanamide , triethylamine , reactivity (psychology) , tautomer , organic chemistry , medicine , alternative medicine , pathology
Chlorformamidine 1a – d reagieren mit Cyanamid im Verhältnis 2:1 zu „4‐Guanylchinazolinen” mit intramolekularer Wasserstoffbrückenbindung. Imidsäurechloride verhalten sich analog. Die Umsetzung der Chlorformamidine mit 4‐Cyanmorpholin führt zu 2,4‐Dimorpholinochinazolinen. Strukturen, Bildungsmechanismen und Reaktivität werden diskutiert.
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