C ‐Silylierte Isoxazole

Nitriloxide reagieren mit Bis(trimethylsily)acetylen ( 1 ) zu 4,5‐disilylierten 3‐Alkyl‐ bzw. 3‐Arylisoxazolen 6 – 8 . Die entsprechende Reaktion einseitig silylierter Acetylenderivate, wie Mono (trimethylsilyl)acetylen ( 2 ), 3,3‐Dimethyl‐3‐sila‐1,4‐pentadiin ( 12 ) und 3,3,4,4‐Tetramethyl‐3,4‐disila‐1,5‐hexadiin 13 ) führt nahezu ausschließlich zu 5‐silylierten Produkten 9 – 11 und 14 , 15 . 3‐Methyl‐4,5‐bis(trimethylsilyl)isoxazol ( 6 ) läßt sich selektiv in 4‐Brom‐3‐methyl‐5‐(trimethylsilyl)isoxazol ( 16 ) überführen .