Bildung und Reaktionen von O ‐Stannyl‐ und O ‐Silysemidionen

Semidione RC˙(OMMe 3 )–COR, M = C, Si, Sn, R = Ph, Me, entstehen aus Radikalen MMe 3 ˙ und Benzil bzw. Biacetyl. M = Sn bedingt Pentakoordination mit der zweiten Carbonylgruppe und damit die cis ‐Strukturen 2c bzw. 4. 2c reagiert mit weiterem Me 3 Sn˙ einheitlich zum cis ‐Bis(stannyloxy)stilben 7 . Mit M = Si liegt dagegen die trans ‐Form 11 vor, weiters Me 3 Si˙ führt ausschließlich zum trans ‐Bis(silyloxy)stilben 10 . Analog bildet 1,3‐Diphenylpropantrion mit Me 3 Sn˙ nicht das Semitrion‐Anion‐Radikal 16 oder den Sechsring 14 , sondern das Sn‐haltige Fünfring‐Semidion 15 . ESR‐Daten der beschriebenen Radikale werden angegeben.