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Bildung und Reaktionen von O ‐Stannyl‐ und O ‐Silysemidionen
Author(s) -
Schroeder Bernd,
Neumann Wilhelm P.,
Hillgärtner Horst
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741071105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Semidione RC˙(OMMe 3 )–COR, M = C, Si, Sn, R = Ph, Me, entstehen aus Radikalen MMe 3 ˙ und Benzil bzw. Biacetyl. M = Sn bedingt Pentakoordination mit der zweiten Carbonylgruppe und damit die cis ‐Strukturen 2c bzw. 4. 2c reagiert mit weiterem Me 3 Sn˙ einheitlich zum cis ‐Bis(stannyloxy)stilben 7 . Mit M = Si liegt dagegen die trans ‐Form 11 vor, weiters Me 3 Si˙ führt ausschließlich zum trans ‐Bis(silyloxy)stilben 10 . Analog bildet 1,3‐Diphenylpropantrion mit Me 3 Sn˙ nicht das Semitrion‐Anion‐Radikal 16 oder den Sechsring 14 , sondern das Sn‐haltige Fünfring‐Semidion 15 . ESR‐Daten der beschriebenen Radikale werden angegeben.