Anwendungen der 13 C‐Resonanz‐Spektroskopie, XVIII. Pteridin‐Spektren, III

Die 13 C‐NMR‐Spektren von Pterin (2‐Amino‐4‐oxo‐3,4‐ dihydropteridin, 1 ), Lumazin (2,4‐Dioxo‐1,2,3,4‐tetrahydropteridin, 2 ), 7‐Pterincarbonsäure ( 3 ) und 4‐Oxo‐3,4‐dihydropteridin ( 4 ) wurden in saurer Lösung (CF 3 CO 2 H, 2 N H 2 SO 4 , FSO 3 H) gemessen und zugeordnet. Aus den Protonierungsverschiebungen der 13 C‐Resonanzen und den Änderungen der 13 C, 1 H‐Kopplungskonstanten wurden die Strukturen der Mono‐ und Dikationen abgeleitet. Im Gegensatz zu früheren 1 H‐NMR‐Befunden sind die 13 C‐Daten nur mit Zweitprotonierung an N‐5 vereinbar. Die Bedeutung des Δ E ‐Terms für die chemische Verschiebung der 13 C‐Resonanz wird hervorgehoben.