Übergangsmetallkomplexe mit N‐haltigen Liganden, V. Pentacarbonylchrom‐Komplexe des Typs Cr(CO) 5 L mit cyclischen Liganden, die eine NN‐Doppelbindung enthalten

Hetero‐Ringsysteme (L), die eine NN‐Doppelbindung enthalten, reagieren in THF‐Lösung mit dem photolytisch aus Cr(CO) 6 erhältlichen Komplex [Cr(CO) 5 (THF) ] zu Koordinationsverbindungen des Typs Cr(CO) 5 L 2 (L = 2,3‐Diazabicyclo[2.2.1]hept‐2‐en ( 2a ), 5‐Phenyl −3,4,5‐triazatricyclo[5.2.1.0 2,6 exo ] des‐3‐en ( 2b ), Dispiro[cyclohexan‐2′‐[1.3.4] thiadiazolin‐5′‐cyclohexan] ( 2c ) und Pyridazin ( 2d ). Aus den 1 H‐NMR‐ und IR‐spektren von 2a – d ergibt sich, daß die cyclischen Liganden L unsymmetrisch über ein freies Elektronenpaar des einen der beiden Stickstoffatome der NN‐Doppelbindung an den [Cr(CO) 5 ]‐Rest koordiniert sind. Bei der Photolyse des Δ 2 ‐Triazolin‐Komplexes 2b entsteht ein π‐Aromat‐Komplex ( 6 ) des zugehörigen Aziridins.