Beiträge zur Chemie des Bors, LXVI. Über die Bildung von Amin‐Addukten und Boroniumsalzen aus Methyl(methylthio)boranen

Pyridin (py) bildet mit den Methyl(methylthio)boranen (CH 3 ) 3−n B(SCH 3 ) n stabilere 1: 1‐Addukte als Timethylamin. Die Acidität der Borane sinkt mit steigender Zahl von CH 3 S‐Gruppen im Molekül. Mit CH 3 Cl 2 reagieren die Pyridin‐Addukte zu den Boroniumsalzen [(CH 3 ) 2 Bpy 2 ]Cl bzw. [CH 3 B(SCH 3 )py 2 ]Cl. Aus B(SCH 3 ) 3 , 2,2′‐Bipyridyl (bpy) und CH 2 Cl 2 wurde [(CH 3 S) 2 Bbpy]Cl erhalten. Die Bildung der Boroniumsalze wird diskutiert.