α‐Sulfonyl‐äther, 8. Abhängigkeit der Zerfallsrichtung von α‐Sulfinyloxy‐äthern vom Reaktionsmedium

Methoxymethylierung von Sulfinat‐Anionen erfolgt je nach Reaktionsbedingungen bevorzugt am S oder am O. Im Gegensatz zu den Produkten der S ‐Alkylierung erweisen sich die Produkte der O ‐Alkylierung, die α‐Sulfinyloxy‐äther 4 , als instabil. Über den Verlauf des Zerfalls von 4 in saurem, „neutralem” und alkalischem Medium wird berichtet.