Premium
α‐Sulfonyl‐äther, 8. Abhängigkeit der Zerfallsrichtung von α‐Sulfinyloxy‐äthern vom Reaktionsmedium
Author(s) -
Schank Kurt,
Schmitt HansGeorg
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070925
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Methoxymethylierung von Sulfinat‐Anionen erfolgt je nach Reaktionsbedingungen bevorzugt am S oder am O. Im Gegensatz zu den Produkten der S ‐Alkylierung erweisen sich die Produkte der O ‐Alkylierung, die α‐Sulfinyloxy‐äther 4 , als instabil. Über den Verlauf des Zerfalls von 4 in saurem, „neutralem” und alkalischem Medium wird berichtet.