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Verzweigte Zucker, VIII. Synthese von 3‐ C ‐Hydroxymethyl‐ D ‐riburonsäure
Author(s) -
Paulsen Hans,
Stenzel Wolfgang
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070924
Subject(s) - chemistry , hydroxymethyl , stereochemistry , medicinal chemistry
Der verzweigte Dithianzucker 1 wurde über 3 durch Entschwefelung, Reduktion und Perjodatabbau in die am C‐3 verzweigte ribo ‐Dialdose 9 übergeführt, die mit Brom zum Uronsäurelacton 10 oxidiert werden kann. Hydrolyse von 10 liefert freie 3‐ C ‐Hydroxymethyl‐ D ‐riburonsäure ( 12 ), die im Gleichgewichtsgemisch zweier Furanoselactone 11 und 13 vorliegt.