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Amidoxime, IV. Dehydrierung eines β‐Hydroxylamino‐amidoxims mit Azodicarbonsäureester
Author(s) -
Harsányi Kálmán,
Takács Kálmán,
Horváth Károly
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070816
Subject(s) - chemistry , hydroxylamine , oxime , dehydrogenation , nitroso , medicinal chemistry , nitroso compounds , hydrazine (antidepressant) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Das aus 2,3‐Diphenylcrylonitril ( 5 ) durch doppelte Hydroxylamin‐Addition erhaltene 3‐Hydroxylamino‐2,3‐diphenylpropionamid‐oxim ( 6 ) bildet mit dem Azodicarbonester 2 über das β‐Nitroso‐(isonitroso‐)amidoxim 13a/13b 5‐amino‐3,4‐diphenylisoxazol ( 7 ). 7‐entsteht aus 13b durch selektive Cyclisierung (zu 16 ) und nachfolgende selektive Hydroxylamin‐Eliminierung, Dieser Prozeß ergab weder das strukturisomere 3‐Aminoisoxazol 8 noch das 5‐Hydroxylamino‐Derivat 15 .