Amidoxime, IV. Dehydrierung eines β‐Hydroxylamino‐amidoxims mit Azodicarbonsäureester | Zendy

Harsányi Kálmán | Zendy; Takács Kálmán | Zendy; Horváth Károly | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Amidoxime, IV. Dehydrierung eines β‐Hydroxylamino‐amidoxims mit Azodicarbonsäureester

Author(s) -

Harsányi Kálmán,

Takács Kálmán,

Horváth Károly

Publication year - 1974

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19741070816

Subject(s) - chemistry , hydroxylamine , oxime , dehydrogenation , nitroso , medicinal chemistry , nitroso compounds , hydrazine (antidepressant) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry

Das aus 2,3‐Diphenylcrylonitril ( 5 ) durch doppelte Hydroxylamin‐Addition erhaltene 3‐Hydroxylamino‐2,3‐diphenylpropionamid‐oxim ( 6 ) bildet mit dem Azodicarbonester 2 über das β‐Nitroso‐(isonitroso‐)amidoxim 13a/13b 5‐amino‐3,4‐diphenylisoxazol ( 7 ). 7‐entsteht aus 13b durch selektive Cyclisierung (zu 16 ) und nachfolgende selektive Hydroxylamin‐Eliminierung, Dieser Prozeß ergab weder das strukturisomere 3‐Aminoisoxazol 8 noch das 5‐Hydroxylamino‐Derivat 15 .

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research